链脲佐菌素 产品介绍：

英文名 ：Streptozotocin

别名 : 链脲霉素;链氮霉素;链脲菌素;链佐星;链唑霉素;2-脱氧-2-[[(甲基亚硝基氨基)羰基]-氨基]-D-吡喃葡萄糖
CAS号 ：18883-66-4

规格 : USP级，98.5%

分子式 ：C8H15N3O7
分子量 ：265.22

• 介绍：

  生物活性：本品为亚硝脲类抗生素，主要用于胰岛细胞癌（β细胞或非β细胞癌），对类癌肿瘤、霍奇金病、结肠癌及肝癌等变有一定 。它是一种有效的 DNA 甲基化试剂，作用于 HL60，K562 和 C1498 细胞，IC50 分别为11.7，904和1024μg/mL。实验室常用于糖尿病模型的复制。

  描述：本品为Stre.achromogenes Uar.128产生的亚硝脲类抗生素，它与脂溶性的亚硝脲不同，在氯乙基处是一个甲基，在分子的另一端是一个氨基糖。STZ可自行分解活泼的甲基正碳离子，与DNA呈链间交叉连结，从而使DNA烷化，但其烷化作用比其他亚硝脲类药物弱，而其代谢产物甲基亚硝脲的烷化作用较其STZ强3~4倍。STZ在体内可形成异氰酸盐。从而与核酸蛋白结合，抑制DNA多聚酶活力，使受损的DNA难于修复。在进行抗肿瘤研究过程中发现，STZ可使鼠类的血糖升高，在犬及猴可致糖尿病，且呈 性。STZ的糖尿病作用具有种属差异性，在豚鼠不引起，在人亦不引起。其致糖尿病机制主要是由于胰岛细胞中菸酰胺腺嘌呤（DNA）含量减少，STZ分子中的葡萄糖基可使STZ进入胰岛β细胞，引起β细胞核内形态变化，使其染色体凝集、伸长和浓缩。
  使用方法推荐(仅供参考)

  以糖尿病模型为例，说明STZ的使用方法。
  1、配制柠檬酸缓冲液
  A液：称取柠檬酸（MW:210.14）2.1 g加入双蒸水100 mL中配成A液；
  B液：柠檬酸钠（MW:294.10）2.94 g加入双蒸水100 mL中配成B液。
  将A、B液按一定比例混合（1：1.32也有按1:1的），测定pH值，调节pH在4.2-4.5范围内，即是所需配制STZ的柠檬酸缓冲液。
  2、注射前准备
  配制STZ注射液前，STZ放置于干燥灭菌瓶内，外用锡纸包好，和柠檬酸缓冲液一起置于冰浴预冷，一起带到动物房备用。
  3、配制注射液 大鼠过夜禁食后称重。对大鼠进行分组，以便按照分组溶解STZ。按空腹体重用柠檬酸缓冲液配制1%的STZ注射液。若后续注射操作不熟练，切忌不可一次性溶解完STZ。注意：STZ容易失活，STZ快速称取后仍要求干燥避光，推荐用干燥铝箔(或锡箔)纸。
  4、注射 腹腔注射或尾静脉注射，如果注射操作技术不熟练，应两组交替注射，在30分钟内注射完毕。注意：注射大多要求快速注射。

  常见问题
  1、问：STZ粉末收到后，如何保存？答：分装后用封口膜密封瓶口，用铝箔纸(或锡箔，即避光)将瓶子包好，放入干燥罐里（干燥剂，即保持干燥状态），并-20℃冷藏，可长期保存。
  2、问：建模前，大鼠为何要禁食？答：禁食12小时以上(一般过夜禁食，不禁水)。禁食的时间越长，STZ对胰岛β细胞的破坏力越明显，即药效越高。所以相对禁食时间延长，可以降低STZ的用量。
  3、问：建模时，常用STZ剂量？答：以200克鼠均重为例，Ⅰ型糖尿病模型：大鼠剂量为70～65 mg/kg；Ⅱ型糖尿病模型：高糖高脂喂养1～2个月的大鼠，STZ剂量在25～40 mg/kg；或参考文献。本剂量仅做参考。建议通过预实验摸索 剂量。
  4、问：预实验非常重要吗？答：很重要。实验时STZ的给药量应参照预实验的结果，尽量不要盲目按照文献上或他人的给药量来直接使用，鼠均重和空腹(低糖状态)抗药力、禁食时长、注射选时、以及之前饲养过程、测糖选时等都不相同，通过预实验来确定符合自己实验鼠的给药计量，才是 的。
  5、问：注射方式对实验结果的影响？答：尾部注射即静脉注射，药物利用率较高，同比腹腔注射，可以节省药量，缺点是操作起来不如腹腔注射方便。
  6、问：注射时，推进速度和血糖的关系？答：推注的速度快，更容易形成高血糖，推注的速度慢，相对的危险性较低，但也不容易成模，常规操作中多要求快速注射。当然，STZ的剂量是决定血糖高低的主要因素。
  7、问：注射STZ后，鼠出现死亡情况，正常吗？该如何解决？
  答：正常。鼠的个体差别和空腹(低血糖)抵抗力的差异而致死亡率的不同，开始死亡率高可能主要是血糖突然升高，鼠不适应，或发生了DKA(即酮症酸中毒)。
  首先，一定要保证足够的饮水量(饮水量不足容易导致死鼠)。
  其次，高血糖和低血糖都会造成死鼠，避免死鼠可以通过注射胰岛素或暂时补糖两种途径。途径一：补胰岛素法。死亡常见的原因为血糖过高。可通过补一些中效胰岛素（如给诺和灵n或NPH（中性鱼精蛋白锌胰岛素）），每次2-3个单位，
  3-5天后，大鼠死亡率通常会降低。途径二：补糖法。禁食后的鼠，注射的时候已经处于低血糖状态，造模4小时后腹腔注射20%葡萄糖，可避免因注射时血糖过低死鼠。
  再次，防止动物自相残杀。食物缺乏和供水不足的情况下，会互相撕杀、啃食同类，所以食物和饮水要供应充足， 是两路供应。
  ，防止感染。糖尿病大鼠尿量多，垫料潮湿，需要勤换垫料，所以糖尿病大鼠较其他大鼠容易出现感染，特别是泌尿道感染和腹腔感染。腹腔注射、皮下-注射及采血测血糖等侵入性操作前后，要注意消毒工作。如每次采血测血糖后可用
  四环素（或金霉素眼药膏）局部涂抹处理伤口预防感染。
  8、问：注射STZ后，模型不成功，如何处理？答：模型不达标者，三天后补注STZ（以10 mg-20 mg/kg体重剂量腹腔注射），也很容易成模，或让血糖恢复正常后再常规剂量注射；但要达到理想的效果，往往是恢复到正常状态下重新造模。

  【注意】

  ●STZ受潮不稳定，如需多次称取，要严格按照避免受潮的原则操作与存放。操作环境、盛装容器、分装工具都必须保持干燥。

  ●应避免长时间敞口以防受潮，受潮后30分钟失效，这和建模时要求其快速注射是一个道理，即其水溶液不稳定。

  ●注射液仅在注射前配制，因为STZ水溶液极不稳定。

• 熔点： 115℃

• 外观： 淡黄色结晶粉末

• 溶解性： 53  mg/mL溶于水及DMSO，不溶于乙醇。但其水溶液在室温下极不稳定，可在半小时后分解为气体而挥发掉，故需现用现配

• 敏感性： 易吸潮

• 储存条件： -20℃

• 用途： 本品仅供科研，不得用于其它用途。

• 注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的 性，仅供客户参考交流研究之用。

1.特级纯:适用于普通实验室工作，一般情况下符合大部分药典(BP,USP，etc.) 标准；

2.药典级：纯度符合Pharmaco-poeia的标准，如（NF，BP，USP，PH EUR，DAB，DAC，JP，PH法郎）；
3.分析纯：适用于分析、研究和质量质控等；
4.优级纯：这一级等同与大多数制造商的分析级(A.R.)，试剂级(R.G.)；
5.光谱纯：有很高的紫外线通透性，适用于严格格的红外光谱测试；
6.食品/ FCC级：产品符合食品化学法典（FCC）规范和 杂质含量限制；
7.分子生物学级：这类产品保证无酶从而避免了分析过程被-干扰，同时这类产品有足够的透明度使之能用于分子生物学中的检测；
8.荧光级：荧光HPLC级是有梯度的并且是荧光控的，特别适合于用荧光HPLC分析PAH。

生化试剂的技术分类:

1. 生化分离与分析技术

光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外，还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱（HPLC）等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少，琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAG）应用增多，目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性，分析的酶范围扩大，测定准确度和精密度提高；同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用，许多体内的生化反应被模拟，过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多，并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用，免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展，临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透，使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术，如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定，脂蛋白（a）测定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外，采用分子生物学技术进行基因诊断，正趋向于成熟。

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