Taq酶 产品介绍：

英文名：Taq DNA Polymerase

CAS号：9012-90-2

规格 ：BR，2-5u/ul，99%

• 介绍：

       为重组 E. coli 菌株，其基因组中含有来源于 Thermusaquaticus YTI 中克隆的 Taq DNA polymerase 基因。本产品是一种热稳定性酶，分子量大约为 94kDa。它与天然 Tag DNA 聚合酶有相同的功能。在 Mg 2+存在的条件下可催化核苷酸沿 5’→3’方向发生聚合反应，形成双链 DNA；同时它还具有 5’ →3’外切酶活性。

   

      使用本品扩增得到的 PCR 产物的 3′端附有一个"A"碱基，因此可直接克隆于 T-Vector 中。

   

  活性定义：在 74℃条件下，30 分钟内催化 10nmol 的 dNTP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为一个活性单位。

   

  贮存条件： 20 mM Tris-HC（l pH 8.0，25℃），100 mM KCl，0.1 mM EDTA，1 mM DTT，0.5% NP-40 ，0.5% Tween -20 ，50%Glycerol 

   

  反应条件： 50mM KCl， 10 mM Tris-HCl (Ph8.6，25℃)， 0.1% Triton X-100 ，1.5mM MgCl2. 

   

  质量保证：本品经 PCR 验证，活性测定，内切核酸酶/缺刻酶测定和 SDS-PAGE 纯度鉴定。保证产品的质量稳定可靠。

   

  使用注意：除了酶活性丧失外，下列因素也可能导致扩增失败

   

  （1）模板太多或太少；（2）样品中存在 Mg 2+ 络合剂，导致 Mg 2+实际浓度过低；(3) PCR 仪温度不准； (4) 临床来源的样品中含有未知的 Taq 酶抑制剂； (5) 引物部分降解；(6) dNTP 部分降解；(7) Taq 酶用量太大等。

   

   建议：每 50 微升反应体系中，酶用量为 0.5-1 微升 ，酶量少可能扩增效率低下，使用时请注意! 

   

  用途： 

   1) 常规 PCR 鉴定。

   2) 小片段目标基因克隆（推荐小于 500bp）。

   3) 标记 DNA 3’-末端。

   4) 平端 PCR 产物加“A”。

• 储存条件： -20℃

• 注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的 性，仅供客户参考交流研究之用。

生化试剂的不同级别：

1.特级纯:适用于普通实验室工作，一般情况下符合大部分药典(BP,USP，etc.) 标准；
2.药典级：纯度符合Pharmaco-poeia的标准，如（NF，BP，USP，PH EUR，DAB，DAC，JP，PH法郎）；
3.分析纯：适用于分析、研究和质量质控等；
4.优级纯：这一级等同与大多数制造商的分析级(A.R.)，试剂级(R.G.)；
5.光谱纯：有很高的紫外线通透性，适用于严格格的红外光谱测试；
6.食品/ FCC级：产品符合食品化学法典（FCC）规范和 杂质含量限制；
7.分子生物学级：这类产品保证无酶从而避免了分析过程被-干扰，同时这类产品有足够的透明度使之能用于分子生物学中的检测；
8.荧光级：荧光HPLC级是有梯度的并且是荧光控的，特别适合于用荧光HPLC分析PAH。

生化试剂的技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外，还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱（HPLC）等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少，琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAG）应用增多，目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性，分析的酶范围扩大，测定准确度和精密度提高；同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用，许多体内的生化反应被模拟，过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多，并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用，免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展，临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透，使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术，如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定，脂蛋白（a）测定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外，采用分子生物学技术进行基因诊断，正趋向于成熟。

Taq酶 相关产品：